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16.干细胞制剂质量控制及临床前研究指导 2015.docx
18.取消第三类医疗技术临床应用准入审批通知 2015.doc
19.涉及人的生物医学研究伦理审查办法(2016版).docx
21.医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法的公告 2017.docx
22.细胞治疗产品研究与评价技术指导原则 2017.docx
23.深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见 2017.docx
29.涉及人的健康相关研究国际伦理指南 2016 CIOMS.pdf
30. 国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告(2018年第50号).docx
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